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Documents  Anémie hématie falciforme | enregistrements trouvés : 20

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- n° 124 - pp. 22-23

La drépanocytose est une hémoglobinopathie de transmission génétique, fréquente chez les populations noires, qui apparait dès l'enfance. Cette afferction de longue durée est très douloureuse et incurable. L'aide-soignant joue un rôle de soutien et d'information des patients, veille au rspect du régime et est attentive au soulagement de la douleur.

Maladie ; Anémie hématie falciforme ; Aide soignant

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- n° 171 - pp. 15-28

La dépranocytose est une maladie chronique qui débute majoritairement dans la petite enfance. Ses complications, comme le syndrome thoracique, peuvent engager le pronostic vital. La maladie se caractérise par la survenue imprévisible de crises vaso-occlusives extrêmement douloureuses. La prise en charge est complexe - somatique, psychologique, sociale et éducative - et doit être personnalisée à chaque patient aussi précocement que possible. Elle exige une réelle expertise soignante pluridisciplinaire et une formation spécifique.
La dépranocytose est une maladie chronique qui débute majoritairement dans la petite enfance. Ses complications, comme le syndrome thoracique, peuvent engager le pronostic vital. La maladie se caractérise par la survenue imprévisible de crises vaso-occlusives extrêmement douloureuses. La prise en charge est complexe - somatique, psychologique, sociale et éducative - et doit être personnalisée à chaque patient aussi précocement que possible. Elle ...

Anémie hématie falciforme ; Maladie chronique ; Prise charge

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- n° 767 - pp. 14-17

La drépanocytose est la maladie génétique la plus répandue dans le monde. Elle se manifeste différemment selon les individus, mais environ 20% des patients atteints présentent des crises vaso-occlusives très fréquentes et sévères. Les globules rouges, déformés en faucille, oblitèrent les petits vaisseaux sanguins, ce qui diminue l'apport en oxygène dans les organes. Il s'agit du principal motif de consultation des malades drépanocytaires aux urgences. La morphine est alors le traitement de base.
La drépanocytose est la maladie génétique la plus répandue dans le monde. Elle se manifeste différemment selon les individus, mais environ 20% des patients atteints présentent des crises vaso-occlusives très fréquentes et sévères. Les globules rouges, déformés en faucille, oblitèrent les petits vaisseaux sanguins, ce qui diminue l'apport en oxygène dans les organes. Il s'agit du principal motif de consultation des malades drépanocytaires aux ...

Douleur ; Anémie hématie falciforme ; Morphine

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- n° 306 - pp. 26-27

Elle a forgé sa pratique durant "les années sida", et s'est ensuite lancée dans une lutte contre la drépanocytose, dont sa fille est atteinte. Le cheval de bataille d'Albertine Salcède : améliorer la qualité de vie des malades.

Anémie hématie falciforme ; Lutte ; Qualité vie

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- n° 243 - pp. 53-54

La drépanocytose est la maladie génétique la plus fréquente en France : sa prévalence est de 1 personne sur 1 900 en 2013, et plus en Île-de-France et en Outre-mer. La drépanocytose entraîne régulièrement des crises vaso-occlusives (CVO) extrêmement douloureuses ou des complications vitales que l’infirmière doit connaître pour agir efficacement et soulager rapidement le patient.

Plan :
- Physiopathologie
- Facteurs favorisants
- Complications
- Facteurs de risque
- Signes cliniques de la CVO
- Prise en charge
- Traitements spécifiques
- Conclusion
La drépanocytose est la maladie génétique la plus fréquente en France : sa prévalence est de 1 personne sur 1 900 en 2013, et plus en Île-de-France et en Outre-mer. La drépanocytose entraîne régulièrement des crises vaso-occlusives (CVO) extrêmement douloureuses ou des complications vitales que l’infirmière doit connaître pour agir efficacement et soulager rapidement le patient.

Plan :
- Physiopathologie
- Facteurs favorisants
- Complications
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Anémie hématie falciforme ; CRISE VASO-OCCLUSIVE ; Maladie génétique

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- n° 277 - pp. 16-17

La drépanocytose est la première maladie génétique en France par le nombre d'enfants malades diagnostiqués chaque année en période néonatale. Toute leur vie, les personnes atteintes d'un syndrome drépanocytaire majeur sont susceptibles de développer des complications aiguës qui exigent un traitement urgent. Les complications chroniques sont plus fréquentes chez les adultes que chez les enfants.

Anémie hématie falciforme

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- n° 277 - pp. 18-19

La prise en charge de la drépanocytose, première maladie génétique en France, a connu ces dernières années d'immenses progrès grâce à la création de centres de référence et de compétences multidisciplinaires. La mortalité pédiatrique a quasiment disparu, mais la maladie reste grevée d'une morbidité importante. Le défi des années à venir est de la diminuer afin d'améliorer la qualité de vie et de prévenir les atteintes chroniques, qui surviennent essentiellement chez l'adulte.
La prise en charge de la drépanocytose, première maladie génétique en France, a connu ces dernières années d'immenses progrès grâce à la création de centres de référence et de compétences multidisciplinaires. La mortalité pédiatrique a quasiment disparu, mais la maladie reste grevée d'une morbidité importante. Le défi des années à venir est de la diminuer afin d'améliorer la qualité de vie et de prévenir les atteintes chroniques, qui surviennent ...

Anémie hématie falciforme ; éducation thérapeutique du patient ; Pédiatrie

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- n° 277 - pp. 20-21

La drépanocytose est une maladie chronique émaillée de complications multisystémiques. Le suivi nécessite une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire. La consultation permet notamment le dépistage des complications.

Anémie hématie falciforme ; éducation thérapeutique du patient

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- n° 277 - pp. 22-23

La drépanocytose est une pathologie chronique qui peut s'exprimer dès les premiers mois de vie. Les retentissements psychologiques sont multiples, liés aux effets de la maladie elle-même, à son impact sur la vie relationnelle des patients et, pour certains, à l'exil et aux décalages culturels. Un accompagnement psychologique est utile pour le malade comme pour sa famille, en particulier aux temps charnières du parcours de soins.

Anémie hématie falciforme

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- n° 277 - pp. 24-26

Maladie génétique et chronique, la drépanocytose nécessite une prise en charge pluridisciplinaire. Celle-ci demande un investissement tant de la part du patient que de l'ensemble de l'équipe soignante. Dans la plupart des cas, le malade drépanocytaire est diagnostiqué environ deux mois après la naissance. Le parcours de soins de l'adulte s'inscrit dans la continuité du travail effectué en pédiatrie. La chronicité de la pathologie engendre des venues régulières à l'hôpital, qui impactent la vie personnelle et professionnelle des patients. Un accompagnement infirmier adapté permet d'améliorer leur quotidien.
Maladie génétique et chronique, la drépanocytose nécessite une prise en charge pluridisciplinaire. Celle-ci demande un investissement tant de la part du patient que de l'ensemble de l'équipe soignante. Dans la plupart des cas, le malade drépanocytaire est diagnostiqué environ deux mois après la naissance. Le parcours de soins de l'adulte s'inscrit dans la continuité du travail effectué en pédiatrie. La chronicité de la pathologie engendre des ...

Anémie hématie falciforme

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- n° 277 - pp. 27-28

L'éducation thérapeutique fait partie intégrante de la prise en charge des patients drépanocytaires. Elle inclut les aspects médicaux mais aussi les répercussions psychologiques, familiales et sociales de leur maladie chronique. Elle permet, à chaque âge de la vie du patient, une pratique de soins centrée sur lui en tant que sujet en lui proposant des outils pour devenir un acteur efficace de la gestion des complications, à la recherche d'une qualité de vie acceptable.
L'éducation thérapeutique fait partie intégrante de la prise en charge des patients drépanocytaires. Elle inclut les aspects médicaux mais aussi les répercussions psychologiques, familiales et sociales de leur maladie chronique. Elle permet, à chaque âge de la vie du patient, une pratique de soins centrée sur lui en tant que sujet en lui proposant des outils pour devenir un acteur efficace de la gestion des complications, à la recherche d'une ...

Anémie hématie falciforme

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- n° 277 - pp. 29-30

La grossesse est une situation à risque chez les patientes drépanocytaires, tant pour la mère que pour le fœtus. Elle augmente considérablement le risque de survenue d'une complication aiguë (crise vaso-occlusive, syndrome thoracique aigu, infection, thrombose) de la maladie. De plus, celle-ci augmente le risque de complication vasculaire placentaire (retard de croissance in utero, prééclampsie, hématome rétroplacentaire et mort fœtale in utero).
La grossesse est une situation à risque chez les patientes drépanocytaires, tant pour la mère que pour le fœtus. Elle augmente considérablement le risque de survenue d'une complication aiguë (crise vaso-occlusive, syndrome thoracique aigu, infection, thrombose) de la maladie. De plus, celle-ci augmente le risque de complication vasculaire placentaire (retard de croissance in utero, prééclampsie, hématome rétroplacentaire et mort fœtale in uter...

Anémie hématie falciforme ; Grossesse risque ; Gestation [pathologie]

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- n° 277 - pp. 31-32

Les associations de lutte contre la drépanocytose contribuent au bien-être des malades et de leurs proches, en leur apportant une aide morale, pratique, financière, sociale et juridique. Elles informent sur la maladie auprès des patients et du public, notamment par des moyens de communication digitaux.

Anémie hématie falciforme ; Droits usager

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- n° 289 - pp. 45-48

Le partenariat patient est une approche nouvelle où le patient, par son savoir acquis de son expérience avec la maladie, est partie prenante des décisions de soins, de l'organisation du système de santé et des choix en termes de politique de santé. Une équipe du centre hospitalier de Blois (41) a pu partager l'expérience de partenariat patient au cours de l'analyse d'une situation médicale complexe face à un jeune homme drépanocytaire en crise vaso-occlusive. Elle rapporte ici cette expérience nouvelle et enrichissante.
Le partenariat patient est une approche nouvelle où le patient, par son savoir acquis de son expérience avec la maladie, est partie prenante des décisions de soins, de l'organisation du système de santé et des choix en termes de politique de santé. Une équipe du centre hospitalier de Blois (41) a pu partager l'expérience de partenariat patient au cours de l'analyse d'une situation médicale complexe face à un jeune homme drépanocytaire en crise ...

Anémie hématie falciforme ; Relation soignant soigné

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- n° 335 - pp. 31-33

Les progrès de la médecine permettent aujourd'hui aux enfants atteints d'une maladie chronique de vivre mieux et plus longtemps. Ainsi, l'approche de la transition ou du passage de l'adolescence à l'âge adulte tend à se développer dans les services de pédiatrie afin d'optimiser la continuité des soins, ce qui a été réalisé à l'hôpital de jour pédiatrique situé au sein du centre hospitalier intercommunal de Poissy-Saint-Germain-en-Laye, en région parisienne.
Les progrès de la médecine permettent aujourd'hui aux enfants atteints d'une maladie chronique de vivre mieux et plus longtemps. Ainsi, l'approche de la transition ou du passage de l'adolescence à l'âge adulte tend à se développer dans les services de pédiatrie afin d'optimiser la continuité des soins, ce qui a été réalisé à l'hôpital de jour pédiatrique situé au sein du centre hospitalier intercommunal de Poissy-Saint-Germain-en-Laye, en région ...

TRANSITION ; Adolescent ; Continuité soins ; Anémie hématie falciforme ; éducation thérapeutique du patient

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- n° 299 - pp. 38-40

Face à l'augmentation de l'incidence de la drépanocytose, cette pathologie chronique devient la maladie génétique la plus fréquente en France. Les progrès en termes de prise en soins ont permis la nette amélioration de l'espérance de vie. Les soignants des structures pédiatriques sont donc de plus en plus confrontés à la question de la transition chez l'adulte des adolescents qu'ils suivent depuis leur naissance. En tant qu'infirmières en poste à l'unité de médecine transfusionnelle et curative de Robert-Debré, sur l'année 2022, les adolescents représentaient 57 % des patients drépanocytaires inscrits dans notre programme d'échanges transfusionnels. L'adolescence étant une période de changements majeurs, les retentissements de la maladie y sont d'autant plus décuplés. Se pose alors la problématique de la mise en œuvre de leur transfert en secteur adulte.
Face à l'augmentation de l'incidence de la drépanocytose, cette pathologie chronique devient la maladie génétique la plus fréquente en France. Les progrès en termes de prise en soins ont permis la nette amélioration de l'espérance de vie. Les soignants des structures pédiatriques sont donc de plus en plus confrontés à la question de la transition chez l'adulte des adolescents qu'ils suivent depuis leur naissance. En tant qu'infirmières en poste ...

Anémie hématie falciforme ; Transfusion sanguine ; Adolescent ; TRANSITION

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- n° 277 - pp. 15-32

La drépanocytose est une pathologie génétique rare de l'hémoglobine transmise par les deux parents. Peu connue du grand public et des professionnels de santé, elle est présente dans tout le pays, avec une prévalence élevée en Île-de-France ainsi qu'en Outre-mer. Cette maladie chronique, diagnostiquée dès la naissance, est caractérisée par un parcours de soins, d'éducation et d'accompagnement au long cours qui mobilise un large éventail d'intervenants en pédiatrie puis en médecine de l'adulte : médecins, infirmières, aides-soignantes, kinésithérapeutes, psychologues, ethnopsychologues, assistantes sociales, etc. La prévention et la prise en charge des complications aiguës, dont la crise douloureuse, et chroniques est hospitalière. Les associations d'usagers exercent un rôle d'information et de soutien.
La drépanocytose est une pathologie génétique rare de l'hémoglobine transmise par les deux parents. Peu connue du grand public et des professionnels de santé, elle est présente dans tout le pays, avec une prévalence élevée en Île-de-France ainsi qu'en Outre-mer. Cette maladie chronique, diagnostiquée dès la naissance, est caractérisée par un parcours de soins, d'éducation et d'accompagnement au long cours qui mobilise un large éventail ...

Anémie hématie falciforme

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La revue de l'infirmière, n°277. | Elsevier Masson janvier 2022 H

N° Revue

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- n° 277 - 55 p.

Dossier : Parcours patient et drépanocytose

Anémie hématie falciforme

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