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Documents  GIROT Robert | enregistrements trouvés : 2

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- n° 277 - pp. 16-17

La drépanocytose est la première maladie génétique en France par le nombre d'enfants malades diagnostiqués chaque année en période néonatale. Toute leur vie, les personnes atteintes d'un syndrome drépanocytaire majeur sont susceptibles de développer des complications aiguës qui exigent un traitement urgent. Les complications chroniques sont plus fréquentes chez les adultes que chez les enfants.

Anémie hématie falciforme

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- n° 277 - pp. 15-32

La drépanocytose est une pathologie génétique rare de l'hémoglobine transmise par les deux parents. Peu connue du grand public et des professionnels de santé, elle est présente dans tout le pays, avec une prévalence élevée en Île-de-France ainsi qu'en Outre-mer. Cette maladie chronique, diagnostiquée dès la naissance, est caractérisée par un parcours de soins, d'éducation et d'accompagnement au long cours qui mobilise un large éventail d'intervenants en pédiatrie puis en médecine de l'adulte : médecins, infirmières, aides-soignantes, kinésithérapeutes, psychologues, ethnopsychologues, assistantes sociales, etc. La prévention et la prise en charge des complications aiguës, dont la crise douloureuse, et chroniques est hospitalière. Les associations d'usagers exercent un rôle d'information et de soutien.
La drépanocytose est une pathologie génétique rare de l'hémoglobine transmise par les deux parents. Peu connue du grand public et des professionnels de santé, elle est présente dans tout le pays, avec une prévalence élevée en Île-de-France ainsi qu'en Outre-mer. Cette maladie chronique, diagnostiquée dès la naissance, est caractérisée par un parcours de soins, d'éducation et d'accompagnement au long cours qui mobilise un large éventail ...

Anémie hématie falciforme

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