La maladie de Horton, artérite à cellules géantes de l’aorte et de ses principales branches, se manifeste par une altération majeure de l’état général. Elle est par ailleurs à l’origine d’un risque vasculaire, essentiellement ophtalmologique ou cérébral. Son diagnostic repose sur la biopsie des artères temporales et son traitement sur une corticothérapie prolongée à forte dose. L’enjeu d’un diagnostic robuste est donc majeur, notamment chez le sujet âgé. Le positron emission tomography (PET)-scan au 18fluoro-désoxy-glucose (FDG) peut contribuer au diagnostic mais n’est pas recommandé aujourd’hui en première intention. [R.A.]

Niveau d'autorisation : Public

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Numéro de revue : 134