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Documents  Myopathie | enregistrements trouvés : 5

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- n° 37 - pp. 26-30

Une femme de 52 ans, atteinte d’une myopathie qui s’est déclarée entre l’âge de 1 et 2 ans, témoigne de son histoire scolaire, il y a une quarantaine d’années. Grâce à ses parents, au corps enseignant et à une amie précieuse, elle a pu suivre sa scolarité “normalement” en primaire. Au collège, aucun effort d’intégration n’a été fait à son égard, l’obligeant à terminer son cursus scolaire secondaire par correspondance, seule, à domicile. Cette histoire montre les progrès qui ont été réalisés depuis en matière d’intégration scolaire. R.E.
Une femme de 52 ans, atteinte d’une myopathie qui s’est déclarée entre l’âge de 1 et 2 ans, témoigne de son histoire scolaire, il y a une quarantaine d’années. Grâce à ses parents, au corps enseignant et à une amie précieuse, elle a pu suivre sa scolarité “normalement” en primaire. Au collège, aucun effort d’intégration n’a été fait à son égard, l’obligeant à terminer son cursus scolaire secondaire par correspondance, seule, à domicile. Cette ...

Handicap ; Myopathie ; Maladie rare

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- n° 131 - pp. 13-28

Introduction : les habitudes de vie des personnes atteintes de la dystrophie myotonique de type 1 (DM1) sont mal connues et pourtant leur prise en compte est essentielle pour soigner efficacement dans la durée. Les soins proposés, dans les centres de référence, intègrent la diversité clinique de cette maladie dans une prise en charge interdisciplinaire, mais elle est plus compliquée d’un point de vue relationnelle. L’objectif de cette étude qualitative vise à comprendre les façons de vivre d’une personne atteinte par la DM1, en observant les limites de son corps et les stratégies d’adaptation développées. Méthode : cette recherche en sciences sociales et sciences infirmières s’appuie sur un problème de soins et repose sur une problématisation ethnosociologique. Résultats : il s’agit de rendre visible l’évolution du corps atteint par la maladie de Steinert, participant à la construction du schéma corporel et de l’identité sociale de la personne, qui lui permet de se maintenir dans une vie quotidienne « normale » le plus longtemps possible mais qui peut atteindre des limites lui imposant des réorientations radicales dans sa vie. Ces résultats sont discutés à la lumière d’un cadre d’analyse s’appuyant sur les quatre niveaux de lecture du corps proposés par Nicolas Vonarx : le « corps matériel » ; le « corps capable », le « corps ressentant » et le « corps connaissant/jugeant » ; auxquels celui de « corps socialisant » sera proposé pour discuter de la place que prend le corps pour les personnes vivant avec une DM1 lorsqu’il s’agit de vivre au sein d’une société normative. (R.E.)
Introduction : les habitudes de vie des personnes atteintes de la dystrophie myotonique de type 1 (DM1) sont mal connues et pourtant leur prise en compte est essentielle pour soigner efficacement dans la durée. Les soins proposés, dans les centres de référence, intègrent la diversité clinique de cette maladie dans une prise en charge interdisciplinaire, mais elle est plus compliquée d’un point de vue relationnelle. L’objectif de cette étude ...

Myopathie ; Maladie dégénérative ; Schéma corporel ; Relation soignant soigné ; Qualité vie ; Soins infirmiers

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Myopathie et soins | Soins 01/09/2005

Article

- n° 698 - pp. 27-50.
Cote : rev14

Approches cliniques des myopathies
Du diagnostic de la maladie à aujourd'hui le témoignage d'un père
L'annonce du diagnostic de myopathie
Le conseil génétique
Du diagnostic de la maladie à aujourd'hui le témoignage d'une mère
Prise en charge repsiratoire des dystrophinopathies
Approche nutritionnelle des maladies neuromusculaires
Une permanence infirmière pour une vie autonome à domicile
Prise en charge en ergothérapie des personnes myopathes
Enfants myopathes et soignants résolument du côté de la vie
Nous sommes dans l'ère ds thérapies
Approches cliniques des myopathies
Du diagnostic de la maladie à aujourd'hui le témoignage d'un père
L'annonce du diagnostic de myopathie
Le conseil génétique
Du diagnostic de la maladie à aujourd'hui le témoignage d'une mère
Prise en charge repsiratoire des dystrophinopathies
Approche nutritionnelle des maladies neuromusculaires
Une permanence infirmière pour une vie autonome à domicile
Prise en charge en ergothérapie des personnes myo...

Maladie ; Maladie génétique ; Muscle strie [pathologie] ; Myopathie

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Soins - 698 | Soins 20/09/2005

N° Revue

- n° 698 - 64 p.
Cote : rev14

Dossier : myopathies et soins

Soins ; Soins infirmiers ; Myopathie

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